Особые детки

Планируем переезд к супругу в Голландию. У моего ребенка сильные нарушения слуха и задержка развития. Если здесь мамочки особых деток? Собралось много вопросов. Очень хочется пообщаться и получить ответы.

 

Почитайте форум, тут есть достаточно тем для мам особенных и обыкновенных деток.

 

Спасибо за поддержку!

 

Если Вам не сложно, можно названия групп. Не могу сама найти. Очень много времени на это уходит, а лучше потратить время на занятия с ребенком. Спасибо за помощь!

 

вот бы узнать что это значит.....

 

Граждане отвечающие, чтоб не трепаться попусту и не цитировать Капитана Очевидность в миллионный раз, давайте конкретные ссылки на темы и сайты; ключевые слова и названия организаций пишите пожалуйста голландскими буквами. Из ближайших тем в этом форуме - про ДЦП, кмк, ежели её прочесть, далее можно по ключевым словам искать и по аналогии действовать. В ветке про ДЦП есть тэги/метки, Лилия Александровна добавьте метки в заглавное сообщение, ежели это ещё возможно:

https://rassvet.com/forum/index.php?threads/reabilitacija-rebenka-s-dcp.17844/#post-327716

 

в Голландии есть такая совершенно замечательная организация для поддержки глухих и слабослышащих детей. У них есть ответы на все вопросы.
Когда приедете – свяжитесь с ними, если вам не хватит английского языка, при необходимости, они вам организуют переводчика на русский.
https://www.auris.nl/

 

Kentalis - организация для плохослышащих детей, проблемы речевого развития и т.д.
https://www.kentalis.nl/
https://www.kentalis.nl/locaties?field_category_target_id=All&field_audience_target_id=All

 

В Голландии проблемы разделены на 4 главные категории. Cluster 1 - зрение, Cluster 2 - речь и слух, Cluster 3 - часто болеющие и проблемы с IQ, Cluster 4 - проблемы с поведением, психологические и психиатрические. Извините, что я так упрощенно описываю, просто стараюсь в общих чертах. В зависимости от того, что у вас самая сложная проблема, к такому Cluster вас отнесут. У вас будет свой домашний врач, если приболели, тогда к нему. За направлением к специалистам тоже к нему. Но общий контроль и прививки делаются в консультационном бюро по месту жительства. Они вас и направят\подскажут. Если говорить о Cluster 2, у них в разных регионах страны разные организации. В Амстердаме это Kentali и Orion, где-то в другом регионе Taal Trein, в Роттердаме Auris. Раньше в Кенталис в Амстердаме требовалось направление от домашнего, как сейчас не знаю. Там ребенка протестируют. Но если у ребенка, например, серьёзные проблемы с когнитивным развитием или, например, синдром дауна ( я ни в коем случае не намекаю на ваши проблемы и не пытаюсь выспросить, какие у вас проблемы), тогда с таким ребеночком Cluster 2 заниматься проблемами слуха и речи не будет, отправят в Cluster 3. Все будет оплачиваться страховкой. Спец. школа и спец. дошкольное учреждение здесь покрывается тоже, правда другим видом страховки (не вашей страховкой, бюджет страны\региона), так что платить не надо. Только здесь сложно с инклюзивным образованием.
Удачи вам с переездом, не беспокойтесь, все будет ОК.

 

Спасибо огромное за расширенный ответ! Просто так все для нас ново и сложно.
Мы попадаем под 2 категорию и частично под 4. Я так понимаю, что конкретные выводы будут делать специалисты.
С инклюзией и у нас все очень печально (Украина)

 

У нашего ребенка также проблемы со слухом и в целом задержка в развитии (впрочем еще и сотня других проблем).
Те самые другие проблемы привели нас изначально в госпиталь, там у нас закрепленный педиатр и домашнего врача мы не видим почти никогда. Опишу немного собственный опыт, может быть будет полезно.

Приехав в Голландию, мы довольно скоро получили письмо из консультационного бюро (GGD), чтобы мы пришли на регистрацию и прививки, они уже выписали направление в больницу (в больницу мы отправились не по поводу слуха и развития, поэтому, возможно, в вашем случае оставят наблюдаться у домашнего врача). Перед переездом мы перевели все-все-все медицинские документы ребенка на английский, очень советую поступить также. К медицинским бумажкам, даже из России, относятся с полной серьезностью.

По поводу слуха. В больнице ребенку регулярно проверяют слух, регулярные встречи с аудиологом (довольно бестолковые). После всех тестов, выписали слуховой аппарат - получили за пару недель, госпиталь полностью взял на себя все общение со страховой на том этапе.
Для работы с проблемой слуха и коммуникации нас отправили в организацию NSDSK. Эти ребята организовывают занятия языком жестов (они довольно гибки, подстраиваются под наше незнание голландского и приходит преподаватель домой, общаемся на английском). Они же организовали развивающую группу для детей с нарушением слуха. Другие организации вероятно делают тоже самое.
Эта же организация может делать периодические тесты на общее развитие (в нашем случае первый тест был в госпитале и был довольно бестолков, второй будут делать они и дома, а не в больнице).

Как уже написали выше - все покрывается страховкой. Разве что страховка слухового аппарата на нас (от утери/поломки).
По поводу школ вам уже написали, мы пока только изучаем вопрос, ребенку 2.5. В школу все идут с 4х лет, но при наличие достаточных на то оснований это может произойти и позже.

ps: ничего же, что вам не мамочка отвечает? )

 

Только вот что узнала про вот такую группу на ФБ:

Special Needs Families in The Netherlands

DESCRIPTION
This group is open to all families in the Netherlands who have children with special needs, particularly expat and immigrant families.

 

https://petities.nl/petitions/vechten-voor-autisme-elke-leerling-een-eerlijke-kans?locale=nl

 

Отдам бесплатно:



В хорошем состоянии, проверено практикой.
Инфо в личку.

 

Здравствуйте, Orange, пишу спросить, остались ли еще ситуативные карточки? Очень интересуюсь
Спасибо, Света

 

Да, я вам телефон скинула в ЛС.
Звоните, договоримся как передать.